Само една доза од вакцината против коронавирусот на „Јohnson&Johnson“ се пкажала во испитувањата безбедна и ефикасна, објави во средата американската Агенција за храна и лекови (FDA) со што го отвора патот за одобреувањ на вакцината на оваа американска мултинационална фармацевтска компанија.
За одобрувањето на вакцината на „Јohnson&Johnson“ во петок треба да решава комисијата од независни експерти при FDA. Агенцијата, инаку, не е обврзана да постапи по советот на советот на неговите експерти, но по нивната препорака беа одобрени вакцините на „Pfizer/BioNTech“ и на „Moderna“.
Вакцината на „Јohnson&Johnson“ е ефикасна 66 отсто во спречувањето на повеќе варијанти на Covid-19 во истражувањата во светот кои опфатиле 44.000 лица, објави компанијата во јануари.
Неговата делотворност е во распонот од 72 отсто во САД, 66 отсто во Латинска Америја и до 57 отсто во Јужна Африка, каде што се проширија новите совија на коронавирусот. Во запирањето на потешките форми на болеста, вакцината е ефикасна 85 отсто, според копанијата.
Вакцината била ефикасна во наналувае на ризиците од Covid-19 и превенцијата, што е потврдено со PCR тестирања најмалку 14 дена по вакцинирањето, наведува FDA.
Три лица коишто ја примиле вакцината во испитувањата имале сериозни нуспојави, но во FDA со анализа не утврдиле никакви специфични причини кои би го спречиле итното одобрување.
Инаку од „Јohnson&Johnson“ досега не објавија поединости за нивните клинички испитувања, освен процентите за ефикасноста.
