Европската агенција за лекови (ЕМА) соопшти во петокот дека коктелот од антителата кој го развила фармацевтската компанија „Regeneron“ може да се користи во лекувањето од Covid-19 кај пациентите кои немаат потреба од кислород, а изложени се на висок ризик од развивање потешка форма на болеста.
Препораката на ЕМА сега може да се користи како насока во земјите членки на Европската унија за можно користење на комбинацијата на касиривимаб и имдевимаб пред лекот биде службено одобрено, наведува ЕМА.
Овој експериментален лек е одобрен за користење во кризните ситуации во САД во ноември и го доби поранешниот американски претседател Доналд Трамп кога беше заболен од Covid-19.
Препаратот се дава интравенозно, а станува збор за вештачко произведени антитела кои човечкиот организам ги произведува за да се спротистави на инфекциите.
„Кога станува збор за безбедноста, повеќето пријавени нуспојави е блага или умерена, но забележани се реакција поврзан со инфузијата, вклучително и алергенски реакции, и треба да бидат следени“, наводуваат во ЕМА.
Европската агенција за лекови е спроведува постепена оцена на документацијата за овој лек и таа ќе биде основа за нејзината препорака за условно одобрување на лекот. Се разгледуваат, исто така, лековите со антителата кои ги развија и компаниите „Eli Lilly“ и „Celltrion“.
Од „Regeneron“ во четвртокот обајвија дека независна комисија утврдила дека нивниот лекк има „очигледна клиничка ефикасност“ во намалување на стапката на хоспитализации и смртноста на пациентите.
