Комбинацијата од вакцините „AstraZeneca“ и „Спутник Лајт“ дала висок имунитет во истражувањето

Комбанацијата на вакцините против коринавирусот на англошведскиот производител „AstraZeneca“ и руската „Спутник Лајт“, покажа висок имунитет кај волонтерите во текот на клиничките испитувања спроведени во Азербејџан, објави во петокот Рускиот фонд за директни инвестиции (РФПИ).

„Комбинацијата на вакцината AstraZeneca и првата компонента на вакцијата Спутник V (препаратот Спутник Лајт), покажува висок профил на имуногеност во клиничкото испитување во Азербејџан. Според прелиминарните податоци добиени од набљудувањата кај првите 20 учесници во истражувањето, кај 100 отсто од волонтерите се развиле антител против шилестиот проеин (S-протеинот) на вирусот SARS-CoV-2“, се наведува во соопштението за медиумите.

Истражувањето во Азербејџан започнало во февраури годнава, а досега комбинацијата од вакцините ја добиле 64 доброволци.

Прелиминарната анализа на податоците претходно, исто така, покажала вискаи индикатори за комбинираната примена на вакцините. Имено, немало сериозни негативни последици, како и на случаи на зараза со коронавирусот по вакцинацијата.

Клиничкото испитување на комбинацијата од вакцините се спроведува како дела од глобалната програма во неголки земји истовремено. Волонтери со комбинациите се вакцинираат и во Обединетите Арапски Емирати и во Аргентина, а добиено е и одобрување од националните регулатори за спроведувањ на вакви истражувања и во Русија и во Белорусија.

Првпат прмената на засилувачки, односно хетерогено бустирање (ткн ‘вакцински коктел’ со употреба на човечки аденовирус од 26-от серотип како прва компонента и 5-от серотип како втора компонента), беа применети во основата за создавање на вакцианта против коронавирусот „Спутник V“. Подоцна РФПИ првпат во светот излезе со иницијативата за заедничко истражување на комбинацијата на првата компонента од „Спутник V“ со вакцини произведени во странство.

Во средината на декември 2020 година беше објавено дека британско-шведската биофармацевтска компанија ќе ја започне програмата за клиничко испитување на комбинацијата од двете вакцини од коронавирусот: AZD1222, која ја развија експертите на „AstraZeneca“ и Универзитетот Оксфорд, и на „Спутник V“, врз волонтери постари од 18 година, во соработка со научниот институт „Гамалеја“, Рускиот фонд за директни инвестиции и „Р-Фарм“, за што беше потпишан договор.

„Комбинацијата од различни вакцини може да претставува важен чекор во превенцијата од Covid-19 преку зајакнување на имунолошкиот одговор и зголемувањето на достапноста на лековите (…) Испитувањето за различни режими на примената на вакцини е неопходно за да се процени изводливоста за создавање пофлексибилни програми за вакцинација, кои им даваат на лекарите поширок пристап кон превенцијата на болестите“, објавија тогаш од „AstraZeneca“.

Двата препарата се развиени врз основа на аденовирусни вектори, во кои е вклучен шилестиот протеин на новиот сој коронавирус SARS-CoV-2. Истовремено, кај аденовирусите е исклучена способноста да се реплицираат, и тие служат како систем за испорака на генетскито материјал (антиген) во човечките клетки.

Тогаш, од своја страна, Рускиот фонд за директни инвестиции (РФПИ) соопшти дека клиничките испитувања на комбинацијата на вакцината на „AstraZeneca“ во содејство со хуманиот аденовирусен вектор од типот Ad26 кај „Спутник V“ ќе започен до крајот на минатата година. Според нив, одлуката на „AstraZeneca“ да спроведе клинички испитувања со користење на еден од двата вектора на „Спутник V“ за подобрување на својата вакцина претставува важен чекор кон здружувањето на силите во борбата против пандемијата.

Доколку преземете содржина од оваа страница, во целост сте се согласиле со нејзините Услови за користење.