Комисијата за процена на ризиците во фамраковогиланцијата (PRAC) при Европската агенција за лекови (ЕМА) заклучила дека вакцината на англо-шведскиот производител „AstraZeneca“ е безбедноа и ефикасна и дека ползата од нејзината примена ги надминува ризците, соопшти во четвртокот извршната директорка на агенцијата Емер Кук.
„Комисијта за процена на ризиците јасно залучи дека вакцината на AstraZeneca е безбедна и ефикасна,. Ползата од оваа вакцина ги надминува ризиците“, истакна Кук на прес-конферецијата.
Вакцината не е поврзана со зголемен ризик од тромбоемболијга, по периодот на анализата на лоабораториските резултати, клиничките истражувања и обдукциите и натаму не може да се отрли поврзаноста меѓу тие случаи и вакцината, тврди Кук.
Меѓутоа, ЕМа „не може да го исклучи постоењето на врската меѓу вакцината и згрутчувањето на крвта“ додаде.
Поради тоа на националните здравствени власти Кук им советуваше да ја подигнат светста за можните нуспојави и внимателно да ги следат. Додаде ддека потребни се натамошни истражувања за инцидентите поврзани со згрутчувањето на крвта по аплицирањето на вакцината на „AstraZeneca“.
Кук рече дека при „вакцинирањето на милиои луѓе не може да се отфрли дека ќе се појават и ретки случаи на развивање на болеста“.
Во Европската унија досега оваа вакцина ја примиле 7 милиони луѓе, а во Велика Британија 11 милиони лица.
Од PRAC, поради тоа, предлагаат поголемо внимание околу случаите на тромбоемболија и наведуваат дека ќе покренат дополнителна истрага за „подобро да се сфатат овие ретки случаи“.
Сабине Штраус, од Комисијата за процена на ризиците, на истата прес-конференција реќе дека постојат извештаи за „многу ретки случаи“ на церебрална венска тромбоза, но дека сѐ уште нема доволно податоци за со сигруност да може да се заклучи постоењето на поврзаноста со вакцината на „AstraZeneca“.
