Италијанските власти поради претпазливост ја суспендираа уппотребата на серија вакцини против коронавирусот на англиско-шведската фармацевтска компанија „AstraZeneca“, се наведува во соопштението од четвртокто на Италиканската агенција за лекови (Aifa).
„По извештаите за некои сериозни несакани ефекти кои биле забележани при администрирање на дози од серијата ABV2856 на вакцината на ‘AstraZeneca’ против Covid-19, агенцијата како мерка на претпазливост реши да воведе збрана за употреба на оваа серија на целтата територија на земјата“, се наведува во соопштението на Aifa.
Се додава дека во моментов не е утврдена каузална врска меѓу аплициранњето на вакцината и инцидентите кои се регистрирани. Регулаторот, исто така, повикува да се спроведуваат сите неопходи проверки при вакцинирањето на населението, пренесува италијанската новинска агенција ANSA.
Претходно, Данска и Норвешка, исто така, прекинаа употреба на вакцината на истиот производител по појавата на информации за формирање тромбови кај вакцинирани лица и наводно поврзаност на тоа со смртен случај по вакцинирање во Данска.
Претходно во неделата австриската Федерално биро за безбедност во здравството (BASG) потврди дека добила информации за два случаи по вакцинирање против коронавирусот со една од сериите на вакцината на англо-шведската фарамцевтска компанија „AstraZeneca“, спореди кои починала 49-годинашна жена, а кај 35-годишна жена имало влошување на здравјето.
Според соопштението на регулаторната служба, жената починала како резултат на сериозни нарушувања по крварење, одноно тешка коагулација на крвта, а кај втората биле забележана белодробна еболија, но таа веќе закрепнала. Белодробната емболија е актуно нарушување коешто настанува со ненадејно собирање на згусната крв во пулморалната артерија со последична опструкција на дотокот на крвта во белодробното ткиво. И двете жени ја примиле вакцината од истата серија на клиниката во Цветле, во покраината Долна Австрија.
Истовремено во четвртокот службената шпанска новинска агенција EFE објави дека Европската агенција за лекови (ЕМА) ги проучува извештаите за згрутчување на крвта кај лица вакцинирани со вакцината на „AstraZeneca“ во неколку европски земји. Се наведува, исто така, дека ЕМА може да издаде препораки за употреба на овој препарат во Европската унија подоцна во четвртокот или во поток.
