Создавачите на руската вакцина „Спутник V“ ги повикаа регулаторните органи за лекови ширум светот внимателно да ја проучат студијата на Универзитетот Оксфорд за поврзаноста на појавите на згрутчување на крвта како несакана реакција на примената на разните видови вакцини против Covid-19.
„Универзитетот Оксфорд објави важна студија заснована врз податоците од повеќе од 489.000 приматели на mRNA вакцините, која покажува дека ризикот од појава на церебрална венска синусна тромбоза (CVST) се чини дека е 30 пати поголема кај mRNA вакцините отколку кај AstraZeneca“, се наведува на официјалниот акаунт на „Спутник V“.
Претходно седмицава еврпски извори изјавија дека Европската комисија повеќе нема да ги купува векторските вакцини коишто ги произведуваат „AstraZeneca“ и „Johnson&Johnson“, туку во иднина ќе се потпира на вакцините направени на платформата на ткн „гласничка“ РНК (mRNK), кои ги произведуваат „Pfizer/BioNTech“, „Moderna“ а ја развива и германски „CireVac“. Овие најави следеа по објавите дека mRNK вакцините наводно се поефикасни против новите поопасни соеви на короанвирусот и особено по пријавите на појава на тромбоза и белодробна емболија по аплицирањето на векторската вакцина „AstraZeneca“ којашто ја создаде истоимената англо-шведска лабораторија во соработка со Универзитетот Оксфорд.
Во објавата на сајтот на „Спутник V“, која исто така е векторска вакцина, се наведува дека појавата на тромбоза на церебралната вена, што е главната причина што многу регулатори препорачуваат употребата на вакцините „AstraZeneca“ и „Johnson&Johnson“ да биде суспендирана, „се чини е многу споредлива за вакцината AstraZeneca (пет случаи на милион) со вакцините на Pfizer и Moderna (четири на милион)“.
„Истовремено ризикот од тромбоза на церебралната вена од самиот Covid-19 очигледно е осум пати повисок, а тромбозта на порталната вена е десет пати поголема отколку од mRNA вакцините. Регулаторите ѕреба да ги проучат овие подаци за да извлечат посодржински заклучоци“, додаваат креаторите на „Спутник V“.
Американската Агенција за храна и лекови (FDA), Центарот за превенција и контрола на болестите (CDC) препорачаа „поради предострижност“ суспендирање на вакцината против Covid-19 на фармаколошкиот дел „Janssen“ на корпорацијата „Johnson&Johnson“. Компанијата издаде соопшти истовремено дека одлучила да ја одложи испораката на вакцината за Европа и оти е запознаена со случаите на згрутчување на крвта по вакцинацијата.
Претходно слични компликации беа пријавени и при употребата на вакцината на „AstraZeneca“. Европската агенција за лекови (ЕМА) ја препозна можната поврзаност на тромбозата со оваа вакцина и објави предупредување, додека националните регулатори во ЕУ донесоа од претпазливост привремени суспендирање за употреба на вакцината.
На почетокот од 2021 година на интернет се појавија податоци од хакирани сервери на ЕМА, кој открија сериозни проблеми со кои се сретнала вакцината „Pfizer/BioNTech“ при преминот од лабораториско во целосно масовно производство. Документите укажуваа дека целосноста на примероците на RNK драматично се намалила, што довело до последично намалување на нејзината безбедност. Уште повеќе, нискиот интергитет во комбинација со висока доза значи дека пациентот добива повеќе скратена RNK, со што не се создава имунитет на Covid-19, туку предизвикува дополнителен стрес за имунитетот.
